去年10月23日，河北省秦皇岛市民马先生的举动引起社会关注。然而，手术一个月后，女婴苗苗（化名）出现术后并发症“胆管铸型”（肝内胆管堵塞）。

    从此，苗苗和她的家人在漫长而痛苦的求医生涯中挣扎着，甚至被医生告之，“不要治了，回家吧！ ”

    但父母不甘心女儿就此撒手人寰，几经打听，最后找到了大连大学附属中山医院肝胆外科、胆道微创外科主任杨玉龙教授。今年6月23日，苗苗在大连大学附属中山医院接受了手术，几近绝望的父母终于见到了女儿重生的希望。

　　喜得千金却患先天病

    2009年11月，刚刚喜得千金的马先生夫妇几乎同时又听到一个噩耗：孩子患有先天性胆道闭锁疾病。医生说，这种病唯一的出路就是肝移植，否则将面临死亡。“我们全家人当时都很揪心，都恨不得替孩子得病。 ”昨日，苗苗的奶奶告诉记者，从苗苗出生的一刻起，一家人便辗转北京、上海，访遍名医，但得到的唯一答复就是“肝脏移植”。“用我的肝吧！ ”当马先生把想法说出来后，一家人坐在一起沉默良久……

    经过多方打听和慎重考虑，2010年10月23日，11个月大的苗苗和爸爸同时被推进了手术室。

    父亲的肝，母亲的血，门外家人焦急的等待，手术进行了长达10个小时。从手术室出来后，苗苗被送到了ICU病房，家人们喜上眉梢，而ICU的医生护士们却愁上心头——如何让苗苗安全地度过危险期和急性排异期，成为摆在他们面前的又一个严峻考验。经过医护人员的集体努力，经历了无数次和死神抗争的考验，苗苗最后终于进入了平稳期。

     术后仨月出现胆道铸型

    然而仅仅一个月后，术后并发症却再次向这个弱小的生命袭来。“一个月后，孩子开始出现黄疸伴发热的症状。 ”于是父母又带着孩子拜访过北京、上海、天津等多地的肝脏移植专家，但治了8个多月却没有明显效果。

    在北京和上海的专家推荐下，最后马先生一家找到了大连大学附属中山医院的杨玉龙教授。在大连被确诊为“胆管铸型”。

    杨玉龙介绍，这种病在活体肝移植后发病率占20%左右，如果不及时治疗，最终会造成移植肝功能失功而导致肝移植失败。

　　大连医生冒险为患儿手术

    杨玉龙坦言，给这么小的孩子进行胆管铸型手术还是第一次，风险大，压力也很大。经过多次会诊，尽可能地考虑到了术中可能出现的意外情况，才最终确定了治疗方案。

    6月23日上午，苗苗被推进手术室，9时35分手术正式开始。手术进行了3个多小时，幸运的是，苗苗的手术非常顺利，效果也很好。

    孩子术后在外科ICU病房观察24小时后，被转到普通病房。杨玉龙表示，目前患儿的生命危险基本解除，再经过几次后续治疗后，孩子将恢复正常。

    另据记者了解，苗苗从肝移植到胆道铸型手术，前后花费了近150万元，苗苗的家人表示，孩子能够平安是他们最大的心愿！

 ——  女婴患先天性疾病 爸爸割肝救女